LONG-CIRCULATING NANOPARTIKEL MENGGUNAKAN POLIMER PLGA (Poly-Lactic-co-Glicolyc Acid) DAN POLOXAMER

Yuli Agung Prasetyo, PATIHUL HUSNI, Soraya Ratnawulan Mita

Abstrak


Nanopartikel yang memiliki kemampuan bersirkulasi lama dalam aliran darah merupakan hal yang penting untuk meningkatkan interaksi nanopartikel dengan sel yang terinfeksi. nanopartikel berbasis polimer PLGA sering digunakan sebagai karier yang efektif untuk penghantaran obat ke dalam sel.  Nanopartikel PLGA mudah dikenali oleh sistem imun tubuh dan kemudian dieliminasi dari sistem sirkulasi. Hal ini disebabkan oleh nanopartikel PLGA bersifat hidrofob sehingga dapat terjadi opsonisasi dan nanopartikel dieliminasi oleh makrofag (reticuloendothelial system/RES). Modifikasi permukaan nanopartikel PLGA dengan polimer hidrofilik seperti poloxamer dilakukan untuk mencegah opsonisasi sehingga nanopartikel dapat bersirkulasi lama.

Kata kunci: Nanopartikel, PLGA, poloxamer


Teks Lengkap:

PDF

Referensi


Alshamsan, A. (2013) : Nanoprecipitation is More Efficient than Emulsion Solvent Evaporation Method to Encapsulate Cucurbitacin I in PLGA Nanoparticle, Saudi Pharmaceutical Journal, 1-4.

Anderson, J.M., and Shive, M.S. (1997) : Biodegradation and Biocompatibility of PLA and PLGA Microspheres, Advanced Drug Delivery Reviews, 28, 5-24.

Csaba, N., et al. (2006) : PLGA: Poloxamer and PLGA: Poloxamine Blend Nanostructures as Carriers for Nasal Gene Delivery, Journal of Controlled Release, 113, 164-172.

Danhier, F., et al. (2012) : PLGA-based Nanoparticles: An Overview of Biomedical Applications, Journal of Controlled Release, 161, 505-522.

Jain, R.A. (2000) : The Manufacturing Techniques of Various Loaded Biodegradable Poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) Devices, Biomaterials, 21, 2475-2490.

Gao, L., et al. (2008) : Drug Nanocrystals for Formulation of Poorly Soluble Drugs and Its Application as Potential Drug Delivery System, J. Nanopart. Res, vol 10, 845-862.

Govender, et al. (1999) : PLGA Nanoparticles Prepared by Nanoprecipitation: Drug Loading and Release Studies of A Water Soluble Drug, Journal of Controlled Release, 57, 171-185.

Hillaireau, H., and Couvreur P. (2009) : Nanocarriers’ Entry Into The Cell: Relevance to Drug Delivery, Cellular and Molecular Life Sciences, 66, 2873-2896.

Mohanraj, V.J., and Chen, Y. (2006) : Nanoparticles – A Review, Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 5(1), 561-573.

Owens III, D.E., and Peppas, N.A. (2006) : Opsonization, Biodistribution, and Pharmacokinetics of Polymeric Nanoparticles, International Journal of Pharmaceutics, 307, 93-102.

Panyam, J., et al. (2002) : Rapid Endo-lysosomal Escape of Poly(DL-lactide-co-glycolide) Nanoparticles: Implications for Drug and Gene Delivery, FASEB J, 16, 1217-1226.

Rowe, R.C., et al. (2009) : Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th ed., The Pharmaceutical Press, London, 506-509.

Soppimath, K.S., et al. (2001) : Biodegradable Polymeric Nanoparticles as Drug Delivery Devices, Journal of Controlled Release, 70, 1-20.

Villiers, M.M., et al. (2009), Nanotechnology in Drug Delivery, American Association of Pharmaceutical Scientists, USA, 602-603.




DOI: https://doi.org/10.24198/jf.v15i1.13322

DOI (PDF): https://doi.org/10.24198/jf.v15i1.13322.g6150

Refbacks

  • Saat ini tidak ada refbacks.




Sitasi manajer:   

 

 

Jurnal ini diindeks dalam:

 

 

View My Stats 

ISSN: 1693-1424

e-ISSN: 2716-3075

 

Farmaka by Universitas Padjadjaran is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License

Copyright © 2013 Jurnal Farmaka - All Right Reserved