Review: Virtual Screening dan Kokristalisasi Glibenklamid dalam Meningkatkan Sifat Kelarutan dan Laju Disolusi

Putri Raraswati, Iyan Sopyan

Abstrak


ABSTRAK

Glibenklamid adalah senyawa antidiabetik oral yang tergolong kedalam Biopharmaceutical Classification System (BCS) kelas II yakni memiliki sifat permeabilitas tinggi dengan kelarutan rendah sehingga perlu dilakukan suatu modifikasi terhadap sifat kelarutannya. Sifat kelarutan dan laju disolusi suatu senyawa dapat ditingkatkan dengan berbagai macam metode diantaranya yang paling sederhana adalah metode kokristalisasi. Metodologi review jurnal ini dilakukan dengan cara penelusuran studi pustaka berupa jurnal penelitian kurang dari 10 tahun yang berhubungan dengan kokristal, metode kokristalisasi, uji kelarutan dan uji disolusi pada kokristal glibenklamid. Sehingga dalam review jurnal ini akan dibahas tentang tahapan desain kokristal, teknik pembuatan kokristal dengan berbagai metode serta evaluasi kelarutan dan disolusi kokristal gibenklamid yang dibandingkan dengan gibenklamid murni tanpa kokristalisasi.

Kata Kunci : Glibenklamid, Kokristalisasi, Kelarutan, Disolusi.


Kata Kunci


Glibenklamid, kokristalisasi, kokristal, kelarutan, disolusi

Teks Lengkap:

PDF

Referensi


Arunan, E., Desiraju G.R., Klein, R.A., Sadlej, J., Scheiner, S., Alkorta, I., Clary, D.C., Crabtree, R.H., Dannenberg, J.J., Hobza, P., Kjaeergaard, H.G, Legon, A.C., Mennucci, B., Nesbitt, D. J. 2011. Definition of the hydrogen bond IUPAC Recommendations. Pure Appl Chem 83:1637.

Budiman, A., Megantara , S., Apriliani, A. 2019. Solid Dosage Form Development of Glibenclamide Aspartame Cocrystal using The Solvent Evaporation Method to Increase The Solubility of Glibenclamide. International Journal of Applied Pharmaceutics: Vol 11, Issue 3, 150-154.

Budiman, A., Megantara , S., Apriliani, A. 2018. Virtual screening of coformers and solubility test for glibenclamide cocrystallization. National Journal of Physiology, Pharmacy and Pharmacology: Volume 8 Issue 1 : 124-129.

Budiman, A., Megantara, S., Raraswati, P., Qoriyah, T. 2018. Solid Dosage Form Development of Glibenclamide with Increasing The Solubility and Dissolution Rate using Cocrystallization. International Journal of Applied Pharmaceutics: Vol 10, Issue 6, 181-186.

Chaplin, M.2007. Water’s Hydrogen Bond Strength. Journal of the American Chemical Society 121:16011602.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarta : Dirjen POM.

Desiraju, G. R. 2011. A Bond by Any Other Name. Angew Chem Int, 50-52.

Gozali, D., Megantara, S., Levita, J., Bahti, H.H., Soewandhi, S.N., Abdassah, M. 2016. Virtual Screening Of Coformers For Atorvastatin Co-Crystallization And The Characterizations Of The Co-Crystals. International Journal Pharmaceutical Sciences and Research; Vol. 7(4): 1450-1455.

He, G.W., Jacob, C., Guo, L.F., Chow, P.S., Tan, R.B.H. 2008. Screening For Co-Crystallization Tendency: The Role Of Intermolecular Interactions. J Phys Chem B; 112: 9890-9895.

Hussain, A. 2002. Biopharmaceutics Classification System (BCS): A Regulatory Risk Management Tool. US: FDA.

Jayasankar, A., Somwangthanaroj, A et al. 2006. Cocrystal formation during cogrinding and storage is mediated by amorphous phase. Pharmaceutical Research;23:2381-2392.

Jouyban A. 2010. Handbook of Solubiity Data of Pharmaceutical. US ; CRC Press.

Melandri, S. 2011. Union is strength : How Weak Hydrogen Bonds Become Stronger. Phys Chem Chem Phys 13:13901.

Mirza, S.I., Miroshnyk, J., Heinamaki and J, Yliruusi. 2008. Co-crystal: an emerging approach for enhancing properties of pharmaceutical solids. Dosis. 24(2): 90-96.

Musumeci, D., Hunter, C. A., Prohens, R., Scuderi, S., Mc.Cabe, J. F. 2011. Virtual Cocrystal Screening. Chem. Sci 883−890.

P.A, Patel., G.M, Chaulang., et al. 2008. Self Emulsifying Drug Delivery Systems A Review. Department of Pharmaceutics, India. Research J.Pharm. And Tech. 1(4)

Perkumpulan Endokrinologi Indonesia (PERKENI). 2015. Konsensus Pengelolaan dan Pencegahan Diabetes Melitus Tipe 2 Di Indonesia. Jakarta : PB PERKENI.

Qiao, N. 2011. Pharmaceutical cocrystals: An overview. International Journal of Pharmaceutics 419: 1– 11.

Tieknik, E.R.T. 2006.Crystal Engineering of Pharmaceutical Cocrystal. Frontiers in Crystal Engineering, Jhon Willey and Sons, Ltd Hal.1 25-50.

Vinesha, V., Sevukarajan, M., Rajalakhsmi, R., Chowdari, G.T., et al. 2015. Enhancement of Solubility of Taladafil by Cocrystal. Journal Of Pharmacy & Life Sciences 0976-7126.

Zaini, E., A. Halim., S.N. Soewandhi dan D. Setyawan. 2011. Peningkatan Laju Pelarutan Trimetoprim Melalui Metode Kokristal Dengan Nikotinamid. Jurnal Farmasi Indonesia. 5 (4) : 205-212.




DOI: https://doi.org/10.24198/jf.v17i2.23143

DOI (PDF): https://doi.org/10.24198/farmaka.v17i2.23143.g12904

Refbacks

  • Saat ini tidak ada refbacks.




Sitasi manajer:   

 

 

Jurnal ini diindeks dalam:

 

 

View My Stats 

ISSN: 1693-1424

e-ISSN: 2716-3075

 

Farmaka by Universitas Padjadjaran is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License

Copyright © 2013 Jurnal Farmaka - All Right Reserved