Email Artikel ini 
Masalah dan Pengembangan Formulasi Obat untuk Bentuk Dosis Anak-Anak
Abstrak
Obat sering digunakan masyarakat sehari-hari, termasuk oleh anak-anak. Ada berbagai alasan untuk formulasi obat menjadi bentuk sediaan yang sesuai, contohnya untuk pengukuran dosis yang akurat. Review artikel ini bertujuan mengetahui masalah dalam formulasi bentuk dosis untuk anak-anak dan penelitian yang mengembangkan bentuk sediaan sesuai dosis untuk anak-anak. Metode yang dilakukan adalah dengan review jurnal dari tahun 1994 sampai tahun 2019. Diperlukan bentuk sediaan yang sesuai dengan kondisi dan usia anak-anak. Rasa yang tidak enak menjadi masalah dalam formulasi dan hambatan dalam terapi. Tablet dispersible, bubuk butiran, pellet, atau taburan rekonstitusi sering digunakan pada bayi tetapi rasanya perlu ditutupi dan pemberian tanpa air tidak cocok untuk semua umur. Beberapa penelitian melakukan pengembangan formulasi yang dapat diterima untuk anak-anak seperti tablet disintegrasi cepat cetirizine gydrochloride, fast-dissolving tablet untuk pengobatan antiretroviral, tablet pelarut susu dan tablet hisap paracetamol, suspensi oral deksametason, hidroklorotiazid, spironolakton, dan fenitoin, tablet orodispersible, dan sirup ranitidine hidroklorida dari tablet ranitidine hidroklorida. Dengan demikian masalah bentuk dosis anak-anak dan penelitian pengembangan bentuk dosis anak-anak dapat diberi solusi.
Kata kunci: pengembangan formulasi obat, bentuk dosis, anak-anak
Teks Lengkap:
PDFReferensi
Avulapati, S., Roy, A. K., Shashidhar, K. R., dan Ugendarreddy, T. 2011. Formulation and evaluation of taste masked and fast disintegrating Losartan Potassium tablets. International Journal of Drug Development and Research, vol. 3(1): 45–51.
Balasubramaniam, J., Bindu, K., Rao,V. U., Ray D., Haldar R., dan A. Brzeczko, W. 2008. Effect of superdisintegrants on dissolution of cationic drugs. Dissolution Technologies, vol. 15(2): 18–25.
Batchelor, H. K. dan Marriott, J. F. 2015. Formulations for children: problems and solutions. Br J Clin Pharmacol. Vol. 79(3): 405–418.
Binson, G,, Beuzit, K, Migeot, V., Marco, L., Troussier, B., Venisse, N., dan Dupuis, A. 2019. Preparation and Physicochemical Stability of Liquid Oral Dosage Forms Free of Potentially Harmful Excipient Designed for Pediatric Patients. Pharmaceutics.11(4):190.
Das, Saumya dan Pattanayak, Dharmajit. 2012. FORMULATION DEVELOPMENT AND OPTIMIZATION OF MEDICATED LOZENGES FOR PEDIATRIC USE. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, Vol. 3(1): 138-140.
Deepak, S., Singh, G., Kumar, D., dan Singh, M. 2015. Formulation Development and Evaluation of Fast Disintegrating Tablets of Salbutamol Sulphate, Cetirizine Hydrochloride in Combined Pharmaceutical Dosage Form: A New Era in Novel Drug Delivery for Pediatrics and Geriatrics. Journal of Drug Delivery, vol. 2015, pp. 1–10.
Dosti, Briseida dan Malaj, Ledjan. 2016. PEDIATRIC FORMULATION OF RANITIDINE USING FROM COMMERCIALLY AVAILABLE TABLETS IN ALBANIA. International Journal of Pharma Sciences and Research (IJPSR). Vol. 7(03): 168-171.
Ghosh, T., Ghosh, A., dan Prasad, D. 2013. A review on orodispersible tablets – A novel formulation for oral drug delivery system and its future prospective. Indo American journal of pharmaceutical research. Vol. 3(1).
Glendinning JI. 1994. Is the bitter rejection response always adaptive? Physiol Behav. Vol. 56(6):1217–1227.
Immohr, L. I., Hedfeld, C., Lang, A., dan Pein-Hackelbusch, M. 2016. Suitability of E-tongue sensors to sssess tastemasking of pediatric liquids by different beverages considering their physico-chemical properties. AAPS PharmSciTech. Vol. 18(2): 330-340.
Klingmann, V. 2016. Acceptability of mini-tablets in young children: results from three prospective cross-over studies. AAPS PharmSciTech. Vol.18(2): 263–266.
Lal, M., Lai, M., Estrada, M., dan Zhu, C. 2017. Developing a Flexible Pediatric Dosage Form for Antiretroviral Therapy: A Fast-Dissolving Tablet. Journal of Pharmaceutical Sciences, 106, pp. 2173-2177.
Masareddy, R. S., Kadia, R. V., dan Manvi, F. V. 2008. Development of mouth dissolving tablets of clozapine using two different techniques. Indian J Pharm Sci. Vol. 70(4):526–528.
Mennella, J. A., Spector, A. C., Reed, D.R., dan Coldwell, S. E. 2013. The bad taste of medicines: overview of basic research on bitter taste. Clin Ther. Vol. 35(8):1225–1246.
Milne, C.P. dan Bruss, J.B. 2008. The economics of pediatric formulation development for off-patent drugs. Clin Ther. Vol. 30(11):2133–2145.
Nunn, Tony dan Williams, Julie. 2005. Formulation of medicines for children. British Journal of Clinical Pharmacology. Vol. 59(6): 674–676.
Shah, H., Butani, S., dan Parikh, D. 2014. Formulation development and optimization of milk dissolving tablets as a novel pediatric dosage form. International journal of drug formulation and research. Vol. 5(2):84-96.
Tiwari, R. V., Polk, A. N., Patil, H., Ye, X., Pimparade, M. B., dan Repka, M. A. 2015. Rat palatability study for taste assessment of caffeine citrate formulation prepared via hot-melt extrusion technology. AAPS PharmSciTech. Vol. 18(2).
Tuleu, C. dan Breitkreutz, J. 2013. Educational Paper: formulation-related issues in pediatric clinical pharmacology. Eur J Pediatr. Vol. 172(6):717–720.
Vasanthakumar, S. dan Chellan, R. V. 2008. Immediate release tablets of telmisartan using superdisintegrant-formulation, evaluation and stability studies. Chem Pharm Bull (Tokyo). Vol. 56(4):575–7.
Refbacks
- Saat ini tidak ada refbacks.
