Teknologi Induced Pluripotent Stem Cell (IPSC) Berbasis Metode 3D Hanging Drop Sebagai Terapi Genodermatosis Generasi Baru
Abstrak
Genodermatosis merupakan penyakit kulit disebabkan oleh faktor genetik yang berkaitan langsung dengan defisiensi struktur dan fungsi kulit. Beberapa jenis genodermatosis diakibatkan oleh adanya keterlibatan multisistem patologis yang dapat meningkatkan morbiditas dan mortalitas bagi penderitanya. Tingkat insidensi genodermatosis di seluruh dunia yakni antara 1:6000 sampai 1:500.000 dari penyakit kulit secara keseluruhan dan biasanya terjadi sejak lahir dan beberapa terjadi pada usia anak-anak. Keterbatasan akses terapi yang efektif, aman, dan terbukti secara klinis merupakan permasalahan utama dalam penanganan genodermatosis. Terapi gen merupakan fokus utama penelitian sebagai pilihan terapi genodermatosis namun juga memiliki keterbatasan meliputi risiko induksi tumor, pemilihan vektor, ekspresi gen dengan waktu yang singkat, adanya respons imun terhadap terapi gen yang diberikan, terbatas pada penyakit monogenik, dan risiko munculnya efek genotoksisitas. Tujuan dari literature review ini adalah untuk menganalisis secara komprehensif mengenai teknologi Induced Pluripotent Stem Cell (iPSC) berbasis metode kultur sel 3D Hanging Drop sebagai generasi baru terapi genodermatosis. Hasil studi menunjukkan Teknologi induced pluripotent stem cell (iPSC) yang dikombinasikan dengan metode kultur sel 3D hanging drop memiliki potensi yang sangat tinggi dalam penanganan penyakit genodermatosis ditinjau dari aspek keamanan berdasarkan profil keunggulan karakteristik koreksi secara genetik dengan mengganti jaringan yang mengalami mutasi dengan jaringan yang telah diprogram ulang.
Kata Kunci : 3D hanging drop, Genodermatosis, iPSC (induced Pluripotent Stem Cell)
Teks Lengkap:
PDFReferensi
Aravindha NB, Rajesh E, Kruppa J, Gnananandar G. 2015. Genodermatoses. Journal of Pharmacy and Bioallied Sciences 7(1):203-206.
James WD, Elston DM, Berger TG. 2011. Andrews' Diseases of the Skin Clinical Dermatology 11th Edition. London: Saunders.p.542-78.
Khavari PA, Rollman O, Vahlquist A. 2002. Cutaneous Gene Transfer for Skin and Systemic Diseases. Journal of Internal Medicine 252(2):1-10.
Tadini G, Brena M, Carlo. 2015. Atlas of Genodermatoses, 2nd Edition. Milan : CRC Press. p.56.
Adisty D, Zulkarnain I. 2016. Studi Retrospektif : Insidensi dan Penatalaksanaan Genodermatosis. Periodical of Dermatology and Venereology 28(2):35–41.
Pramuningtyas R, Yuniar K, Widhiati S, Julianto I, Kariosentono H. 2012. Pola Penyakit Kulit dan Kelamin pada Anak di Bawah 14 Tahun di RS Dr.Moewardi Surakarta. Media Dermato Venerelogica Indonesiana (MDVI) 39(1):19-23.
Tanojo H, Yenny SW. 2012. Terapi Gen Untuk Genodermatosis. Media Dermato Venerelogica Indonesiana (MDVI) 39(1):134-140.
Itoh M, Arao NU, Guo Z, Liu Z, Higgins C, Christiano AM. 2013. Generation of 3D Skin Equivalent Fully Reconstituted from Human Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs). PloS ONE 8(10):1-9.
Bilousova G, Roop D. 2014. Induced Pluripotent Stem Cells in Dermatology: Potentials, Advances, and Limitations. Cold Spring Harbor Perspective in Medicine 4(11):151-166.
Yamanaka S, Takahashi K. 2016. A Decade of Transcription Factor mediated Reprogramming to Pluripotency. Nature Molecular Cell Biology 17(3):183-193.
Sreenivas D, Sreenivasa A, Satyavani S, Reddy B, Vasudevan S. 2011. Where Will the Stem Cells Lead Us? Prospects for Dentistry in the 21st Century. Journal of Indian Society of Periodontology 15(3): 199-204.
Lin, H., Otsu, M., Nakauchi, H. 2013. Stem Cell Therapy : an Exercise in Patience and Prudence. London : Philosophical Transactions and The Royal Society Publisher. p.137.
Tolar J, Xia L, Riddle MJ, Lees CJ, Eide CR, McElmurry RT, Titeux M, Osborn MJ, Lund TC, Hovnanian A, et al. 2011. Induced pluripotent stem cells from individuals with recessive dystrophic epidermolysis bullosa. Journal of Investigative Dermatology 131(1):848–856.
Tolar J, Xia L, Lees CJ, Riddle M, McElroy A, Keene DR, Lund TC, Osborn MJ, Marinkovich MP, Blazar BR, et al. 2013. Keratinocytes from induced pluripotent stem cells in junctional epidermolysis bullosa. Journal of Investigative Dermatology 133(2): 562–565.
Featherstone C, Uitto J. 2007. Ex vivo gene therapy cures a blistering skin disease. Trends in Molecular Medicine 13(1):219-222.
Ohta S, Imaizumi Y, Okada Y, Akamatsu W, Kuwahara R, Ohyama M, Amagai M,Matsuzaki Y, Yamanaka S, Okano H, et al. 2011. Generation of human melanocytes from induced pluripotent stem cells. PloS ONE 6(2):e16182.
Hewitt KJ, Shamis Y, Hayman RB, Margvelashvili M, Dong S, CarlsonMW, Garlick JA. 2011. Epigenetic and phenotypic profile of fibroblasts derived from induced pluripotent stem cells. PloS ONE. 6(2):e17128.
Osborn MJ, Starker CG, McElroy AN, Webber BR, Riddle MJ, Xia L, DeFeo AP, Gabriel R, Schmidt M, von Kalle C, et al. 2013. TALEN-based gene correction for epidermolysis bullosa. Molecular Therapy 21(3):1151–1159.
Pampaloni F, Reynaud EG, Stelzer EH. 2007. The Third Dimension Bridges the Gap Between Cell Culture and Live Tissue. Nature Reviews Molecular Cell Biology 8(2):839–845.
Friedrich J, Ebner R, Kunz-Schughart L.A. 2007. Experimental Anti-tumor Therapy in 3-D: Spheroids – Old Hat or New Challenge? International Jounal of Radiation Biology 83(1):849–871.
Lin RZ, Chang HY. 2008. Recent Advances in Three Dimensional Multicellular Spheroid Culture for Biomedical Research. Journal of Biotechnology 3(5):1172–1184.
Takayama S, Tung Y, Hsiao A, Allen S, Torisawa Y, Ho M. 2011. High-troughput 3D Spheroid Culture and Drug Testing Using a 384 Hanging Drop Array. Journal of Royal Society of Chemistry 136(3):473-478.
DOI: https://doi.org/10.24198/jf.v15i2.12908
DOI (PDF): https://doi.org/10.24198/jf.v15i2.12908.g5902
Refbacks
- Saat ini tidak ada refbacks.
Sitasi manajer:
Jurnal ini diindeks dalam:
Farmaka by Universitas Padjadjaran is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License
Copyright © 2013 Jurnal Farmaka - All Right Reserved