Artikel Review : Kokristal Ibuprofen dengan Berbagai Koformer, Virtual Screening Tools

Rian Triyana, Nurhabibah Nurhabibah, Iyan Sopyan

Abstrak

Kokristal merupakan metode modifikasi suatu bahan obat dengan salah satunya penambahan gugus hidrogen antara bahan aktif farmasi dengan koformer. Dalam kurun waktu 10 tahun terakhir banyak BAF yang meningkat kelarutan seperti halnya ibuprofen. Namun dalam pelaksanaanya hasil peningkatan kelarutan ibuprofen dengan koformer lain lebih bervariasi karena pengaruh dari koformer. Pengaruh koformer dalam teknik kokristal ini menjadi faktor penentu sehingga diperlukan desain kokristal terlebih dahulu dengan virtual screening tools. Artikel tinjauan ini dibuat dengan metode instrumen pencarian online terbitan nasional ataupun internasional yang akan membahas sejarah kokristal, definisi kokristal, koformer untuk kokristal, teknik pembuatan kokristal, karakterisasi kokristal, pengaruh koformer pada perbedaan peningkatan kelarutan dari kokristal ibuprofen dan desain kokristal melalui virtual screening tools. Perbedaan peningkatan kelarutan dari kokristal ibuprofen dengan berbagai koformer diakibatkan oleh polaritas dari setiap koformer yang berbeda sehingga afinitas terhadap airnya pun berbeda. Pemilihan kofomer melalui metode virtual screening tools agar dapat melihat adanya ikatan hidrogen antara bahan aktif farmasi dengan koformer sehingga dapat digunakan untuk memprediksi pembentukan kokristal.

Kata Kunci

Kokristal, kokristal ibuprofen, dan virtual screening tools.

Teks Lengkap:

PDF

Referensi

Zaini E et al. Peningkatan Laju Pelarutan Trimetoprim Melalui Metode Ko-Kristalisasi Dengan’, Jurnal Farmasi Indonesia,. 2011;5(4) pp(March 2014):205-212.

Haeria, Nurshalati Tahar AZ, Jurusan. Pembentukan, Karakterisasi, Dan Uji Disolusi Kokristal Meloksikam Dengan Asam Paraaminobenzoat. 2018;6(36):17-24.

Aakeröy CB, Fasulo ME, Desper J. Cocrystal or salt: Does it really matter? Mol Pharm. 2007;4(3):317-322. doi:10.1021/mp060126o.

Setyawan D, Sari R, Yusuf H, Primaharinastiti R. Preparation and characterization of artesunate - Nicotinamide cocrystal by solvent evaporation and slurry method. Asian J Pharm Clin Res. 2014;7(SUPPL. 1):62-65.

Sopyan I, Fudholi A, Muchtaridi M, Sari IP. Simvastatin-nicotinamide co-crystal: Design, preparation and preliminary characterization. Trop J Pharm Res. 2017;16(2):297-303. doi:10.4314/tjpr.v16i2.6.

Xu L, Li SM, Wang Y, Wei M, Yao HM, Sunada H. Improvement of dissolution rate of ibuprofen by solid dispersion systems with Kollicoat IR using a pulse combustion dryer system. J Drug Deliv Sci Technol. 2009;19(2):113-118. doi:10.1016/S1773-2247(09)50018-4.

Karagianni A, Malamatari M, Kachrimanis K. Pharmaceutical cocrystals: New solid phase modification approaches for the formulation of APIs. Pharmaceutics. 2018;10(1):1-30. doi:10.3390/pharmaceutics10010018.

Sopyan I, Alfauziah TQ, Gozali D. Better in solubility enhancement: Salt or cocrystal? Int J Res Pharm Sci. 2019;10(4):3013-3025. doi:10.26452/ijrps.v10i4.1589.

Aakeröy CB, Salmon DJ. Building co-crystals with molecular sense and supramolecular sensibility. CrystEngComm. 2005;7(72):439-448. doi:10.1039/b505883j.

Bond AD. What is a co-crystal? CrystEngComm. 2007;9(9):833-834. doi:10.1039/b708112j.

He G, Chow PS, Tan RBH. Screening for cocrystallization tendency: The role of intermolecular interactions. AIChE Annu Meet Conf Proc. 2008:9890-9895.

Gozali D, Bahti HH, Soewandhi SN. Pembentukan Kokristal Antara Kalsium Atorvastatin dengan Isonikotinamid dan Karakterisasinya. J Sains Mater Indones. 2012;(April):103-110.

Chaudhari S, Nikam SA, Khatri N, Wakde S. Co-Crystals: a Review. J Drug Deliv Ther. 2018;8(6-s):350-358. doi:10.22270/jddt.v8i6-s.2194.

Kuminek G, Cao F, Bahia de Oliveira da Rocha A, Gonçalves Cardoso S, Rodríguez-Hornedo N. Cocrystals to facilitate delivery of poorly soluble compounds beyond-rule-of-5. Adv Drug Deliv Rev. 2016;101:143-166. doi:10.1016/j.addr.2016.04.022.

Jones W, Motherwell WDS, Trask A V. Introduction. 2006;31(November):875-879. http://m.jonesday.com/files/Publication/6c660a3c-9b3e-45be-9b10-0edd5a532f88/Presentation/PublicationAttachment/4a2ebdd9-a23f-412f-b41b-8bbc835be962/Trask_MRSBull_Nov06.pdf.

Zaworotko M. Crystal engineering of co-crystals and their relevance to pharmaceuticals and solid-state chemistry. Acta Crystallogr Sect A Found Crystallogr. 2008;64(a1):C11-C12. doi:10.1107/s0108767308099637.

Karimi-Jafari M, Padrela L, Walker GM, Croker DM. Creating cocrystals: A review of pharmaceutical cocrystal preparation routes and applications. Cryst Growth Des. 2018;18(10):6370-6387. doi:10.1021/acs.cgd.8b00933.

Cerreia Vioglio P, Chierotti MR, Gobetto R. Pharmaceutical aspects of salt and cocrystal forms of APIs and characterization challenges. Adv Drug Deliv Rev. 2017;117:86-110. doi:10.1016/j.addr.2017.07.001.

Shaikh R, Singh R, Walker GM, Croker DM. Pharmaceutical Cocrystal Drug Products: An Outlook on Product Development. Trends Pharmacol Sci. 2018;39(12):1033-1048. doi:10.1016/j.tips.2018.10.006.

Kumar S, Nanda A. Pharmaceutical cocrystals: An overview. Indian J Pharm Sci. 2017;79(6):858-871. doi:10.4172/pharmaceutical-sciences.1000302.

Basavoju S, Boström D, Velaga SP. Indomethacin-saccharin cocrystal: Design, synthesis and preliminary pharmaceutical characterization. Pharm Res. 2008;25(3):530-541. doi:10.1007/s11095-007-9394-1.

Khan E, Shukla A, Jadav N, et al. Study of molecular structure, chemical reactivity and H-bonding interactions in the cocrystal of nitrofurantoin with urea. New J Chem. 2017;41(19):11069-11078. doi:10.1039/c7nj01345k.

Lu J, Rohani S. Preparation and characterization of theophylline-nicotinamide cocrystal. Org Process Res Dev. 2009;13(6):1269-1275. doi:10.1021/op900047r.

Deng JH, Lu TB, Sun CC, Chen JM. Dapagliflozin-citric acid cocrystal showing better solid state properties than dapagliflozin. Eur J Pharm Sci. 2017;104:255-261. doi:10.1016/j.ejps.2017.04.008.

Fernandes RP, do Nascimento ALCS, Carvalho ACS, Teixeira JA, Ionashiro M, Caires FJ. Mechanochemical synthesis, characterization, and thermal behavior of meloxicam cocrystals with salicylic acid, fumaric acid, and malic acid. J Therm Anal Calorim. 2019;138(1):765-777. doi:10.1007/s10973-019-08118-7.

Wicaksono Y, Setyawan D, Siswandono. Formation of ketoprofen-malonic acid cocrystal by solvent evaporation method. Indones J Chem. 2017;17(2):161-166. doi:10.22146/ijc.24884.

Handayani FW, Muhtadi A, Farmasi F, et al. Farmaka Farmaka. Farmaka. 2013;4:1-15.

Hiendrawan S, Hartanti AW, Veriansyah B, Widjojokusumo E, Tjandrawinata RR. Solubility Enhancement of Ketoconazole Via Salt and Cocrystal Formation. Int J Pharm Pharm Sci. 2015;7(7):160-164.

Cooper A, Nutley M a., Wadood A. Protein-Ligand Interactions: hydrodynamics and calorimetry-Differential scanning microcalorimetry. 2000:287-318. doi:10.1016/j.bpc.2005.06.012.

Silviyah S, Widodo SC, Masruroh. Penggunaan Metode FT-IR (Fourier Transform Infra Red) untuk Mengidentifikasi Gugus Fungsi pada Proses Pembaluran Penderita Miomia. 2014:1-28.

Anggraeni ND. Analisa SEM ( Scanning Electron Microscopy ) dalam Pemantauan Proses Oksidasi Magnetite Menjadi Hematite. Semin Nas - VII Rekayasa dan Apl Tek Mesin di Ind. 2008;(March):50-56.

Kulkarni A, Bachhav R, Hol V, Shete S. Original Article CO-CRYSTALS OF ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT-IBUPROFEN LYSINE. 2020;12(3).

Othman MF, Anuar N, Ad Rahman S, Ahmad Taifuddin NA. Cocrystal Screening of Ibuprofen with Oxalic Acid and Citric Acid via Grinding Method. IOP Conf Ser Mater Sci Eng. 2018;358(1). doi:10.1088/1757-899X/358/1/012065.

Yuliandra Y, Zaini E, Syofyan S, et al. Cocrystal of ibuprofen–nicotinamide: Solid-state characterization and in vivo analgesic activity evaluation. Sci Pharm. 2018;86(2). doi:10.3390/scipharm86020023.

Othman MF, Jamburi N, Anuar N, Abd Rahim S, Rohalim NH. Ibuprofen-amino acids co-crystal screening via co-grinding methods. MATEC Web Conf. 2016;69(January). doi:10.1051/matecconf/20166903002.

Abd Hashib S, Anuar N, Jamburi N, Ahmad NF, Abd Rahim S. Screening for Ibuprofen-Sachharin Co-Crystal Formation in Wet Milling. Appl Mech Mater. 2015;754-755:1002-1006. doi:10.4028/www.scientific.net/amm.754-755.1002

Bhosale A V., Agrawal GP, Mishra P. Preparation and characterization of mutual prodrugs of ibuprofen. Indian J Pharm Sci. 2004;66(2):158-163.

Zaini E, Fitriani L, Indarwita M, Fillah UA, Nofita R, Novita G. Formation and Characterization of Ibuprofen – Famotidine Co - crystal. 2010:62.

Article R. Co-C 3. Indian J Pharm Sci. 2009;71:359-370. doi:10.4103/0250-474X.57283.

Jayasankar A, Somwangthanaroj A, Shao ZJ, Rodríguez-Hornedo N. Cocrystal formation during cogrinding and storage is mediated by amorphous phase. Pharm Res. 2006;23(10):2381-2392. doi:10.1007/s11095-006-9110-6.

Agustiani RD, Darusman F, Effendi DH. Peningkatan Kelarutan dan Laju Disolusi Glimepirid dengan Koformer Asam Malonat Melalui Metode Kokristalisasi dan Kimia Komputasi 1. Pros Penelit Spes Unisba 2015. 2015:1-6.

Qiao N, Li M, Schlindwein W, Malek N, Davies A, Trappitt G. Pharmaceutical cocrystals: An overview. Int J Pharm. 2011;419(1-2):1-11. doi:10.1016/j.ijpharm.2011.07.037.

DOI: https://doi.org/10.24198/mfarmasetika.v6i1.27570

Refbacks

  • Saat ini tidak ada refbacks.


Bookmark and Share